科学家揭示灵长类动物发育和寿命调控的关键通路
        来自中国科学院动物研究所
    生物物理研究所、干细胞与再生医学创新研究院的研究团队联合攻关,经过三年努力,首次实现了SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除,获得了世界上首例特定长寿基因敲除的食蟹猴模型。与SIRT6敲除小鼠表现的加速衰老表型明显不同,SIRT6敲除的食蟹猴在出生数小时内即死亡。多项分析结果显示,申博赌场,优博投注,赌盘网开户,澳博国际开户:SIRT6敲除的食蟹猴未见加速衰老表型,却表现出严重的全身发育迟缓。新生SIRT6敲除猴的脑、肌肉及多种其他器官组织均表现出明显的胚胎期未成熟的细胞和分子特征。此外,利用人类干细胞模型开展的研究表明,SIRT6缺乏可阻滞人类神经干细胞向神经元的分化。进一步的分子机制研究发现,SIRT6可以通过介导长链非编码核糖核酸H19印记调控区的组蛋白去乙酰化来反式抑制H19的表达,而SIRT6的缺乏则会在灵长类动物神经前体细胞中引起H19表达的异常上调,进而导致脑发育迟缓。
        该成果822日在线发表于国际学术期刊《自然》(Nature。该研究首次结合非人灵长类动物模型、人类干细胞模型及基因编辑技术揭示可调控灵长类动物出生前发育程序的关键分子开关,为研究人类出生前发育迟缓综合征提供了重要的模型体系。此外,该研究首次揭示了灵长类和啮齿类动物在衰老调节通路方面的巨大差异,为开展人类发育衰老的机制研究,以及相关疾病的干预奠定了重要的基础。

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    文章摘要:科学家揭示灵长类动物发育和寿命调控的关键通路,天资国色内衣展也在,锦缎撞头磕脑无路。

      该研究工作由中科院动物所、生物物理所、干细胞与再生医学创新研究院、首都医科大学宣武医院、北京大学附属第一医院和中山大学等机构合作完成。动物所研究员胡宝洋李伟和生物物理所研究员刘光慧为论文的共同通讯作者。生物物理所研究员张维绮,动物所助理研究员万海峰、副研究员冯桂海和研究员曲静为共同第一作者。中科院院士周琪对工作的开展给予了重要的支持和指导。该研究受到中科院器官重建与制造战略科技先导专项及科技部、基金委等的资助。 

          论文链接 

     

    SIRT6调控猴胎儿发育机制模型 

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